据“健研申讯”今日获悉，国家食药总局(CFDA)保健食品审评中心已制定《保健食品积压产品集中审评工作方案》并签报总局领导，拟在年底召开保健食品积压产品集中审评，由CFDA协调从省局抽调具有保健食品审评、审核检验、检验检测等相关工作经验、中级以上技术职称的专业从业人员40人，并适当增加编制外人员数量，力争用1年左右的时间，使首次申报和再注册产品实现正常审评进度。

　　CFDA保健食品审评中心将会建立由外审逐步转向内审的审评机制，解决审评自由裁量权过大的问题，建立有效的技术审评争议解决机制，组织专家研讨，统一审评尺度，对内审产品实行“一审双核”。同时，加快制定配套文件，现在正配合食监三司制定《保健食品原料目录》和《保健食品功能目录》，正协助制定《保健食品清理换证工作方案》。

　　CFDA保健食品审评中心将加快注册信息管理系统建设，调整和优化受理流程，完善受理标准和服务指南，实现受理改革平稳过渡。补充资料接收及现场咨询会统一调整到行政受理服务大厅集中对外服务，方便注册申请人。